Les CDC vont convoquer une réunion d’urgence sur 226 rapports d’inflammation cardiaque.
 Les CDC vont convoquer une réunion d'urgence sur 226 rapports d'inflammation cardiaque après le vaccin COVID chez des personnes de moins de 30 ans. Selon les CDC, un total de 475 cas de myocardite ou de péricardite ont été enregistrés chez des patients de 30 ans et moins, mais seuls 226 rapports répondent à la "définition de cas pratique" de l'agence. Publié le 11.6.2021 par Megan Redshaw  The Defender subit une censure sur de nombreux canaux sociaux. Assurez-vous de rester en contact avec les nouvelles qui comptent en vous abonnant à notre top des nouvelles du jour. C'est gratuit. Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont annoncé jeudi qu'ils convoqueront une réunion d'urgence de leurs conseillers le 18 juin pour discuter des rapports plus élevés que prévu d'inflammations cardiaques après l'administration de doses de vaccins Pfizer et Moderna COVID, rapporte CBS News. Selon le CDC, un total de 475 cas de myocardite ou de péricardite ont été enregistrés chez des patients de 30 ans et moins. Les CDC ont identifié 226 rapports qui pourraient répondre à la "définition de cas de travail" de l'agence concernant la myocardite et la péricardite à la suite des injections, a révélé l'agence jeudi lors d'une audience de la FDA. La majorité des personnes touchées se sont rétablies, mais 41 présentent des symptômes persistants, 15 sont toujours hospitalisées et trois sont en unité de soins intensifs. Le Dr Tom Shimabukuro, directeur adjoint du Bureau de la sécurité vaccinale du CDC, a déclaré au cours de la réunion de jeudi qu'il y avait eu un nombre plus élevé que prévu de cas d'inflammation cardiaque chez les jeunes gens récemment vaccinés avec leur deuxième dose de vaccin ARNm. Les données du CDC font état de 196 rapports de myocardite et de péricardite chez les jeunes de 18 à 24 ans jusqu'au 31 mai, alors que le taux attendu se situait entre 8 et 83 cas. Chez les jeunes de 16 à 17 ans, 79 cas de myocardite et de péricardite ont été signalés jusqu'au 31 mai. Le taux attendu chez les personnes de ce groupe d'âge se situe entre deux et 19 cas, a déclaré M. Shimabukuro lors de sa présentation. M. Shimabukuro a déclaré que les conclusions du CDC étaient "en grande partie cohérentes" avec les rapports de cas rares d'inflammation cardiaque qui avaient été étudiés en Israël et signalés par le ministère de la Défense des États-Unis plus tôt cette année. La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque qui peut entraîner une arythmie cardiaque et la mort. Selon les chercheurs de la National Organization for Rare Disorders, la myocardite peut résulter d'infections, mais "le plus souvent, la myocardite est le résultat de la réaction immunitaire de l'organisme à la lésion cardiaque initiale." La péricardite est souvent utilisée de manière interchangeable avec la myocardite et fait référence à l'inflammation du péricarde, le fin sac qui entoure le cœur. Une recherche dans le Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) des CDC a révélé 900 cas de péricardite et de myocardite signalés aux États-Unis, dans tous les groupes d'âge, après la vaccination par COVID, entre le 14 décembre 2020 et le 4 juin 2021. Sur les 900 cas signalés, 59 sont survenus dans le groupe des 12 à 17 ans tous les cas sauf un ont été attribués à Pfizer. Le 10 mai, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a étendu l'autorisation de mise sur le marché du vaccin COVID de Pfizer aux enfants âgés de 12 à 15 ans. Le 10 juin, Moderna a demandé à la FDA d'étendre l'utilisation d'urgence de son vaccin COVID aux adolescents âgés de 12 à 17 ans. Le CDC avait précédemment déclaré qu'il enquêtait sur des rapports selon lesquels certains adolescents et jeunes adultes vaccinés contre le COVID auraient pu avoir des problèmes cardiaques, selon le groupe consultatif de l'agence. Dans une déclaration, le Comité consultatif des CDC sur les pratiques d'immunisation a déclaré que les cas de myocardite signalés à ce jour semblaient se produire principalement chez les adolescents et les jeunes adultes, plus souvent chez les hommes que chez les femmes, plus souvent après la deuxième dose et généralement dans les quatre jours suivant la vaccination. La plupart des cas semblent être "légers" et le suivi se poursuit. Le groupe de travail technique sur la sécurité des vaccins du CDC a déclaré à l'origine que ses systèmes de surveillance n'avaient pas détecté plus de cas de myocardite que ce à quoi on pourrait s'attendre dans la population, mais les membres du comité des vaccinations ont déclaré que les prestataires de soins de santé devraient être informés des rapports sur cet "événement indésirable potentiel". Mais comme The Defender l'a rapporté le 10 juin, le CDC a par la suite reconnu - dans des directives mises à jour sur son site Web le 1er juin - un nombre plus élevé que prévu de cas de myocardite chez les jeunes adolescents après la deuxième dose d'un vaccin COVID à ARNm. Ce n'est que lors de la réunion de la FDA de jeudi que l'agence a discuté publiquement de ce taux plus élevé et a annoncé son intention de tenir une réunion d'urgence. L'UE et Israël enquêtent sur des cas d'inflammation cardiaque Le 2 juin, les autorités sanitaires israéliennes ont découvert un lien "probable" entre le vaccin COVID de Pfizer - sur lequel le pays s'est appuyé presque exclusivement dans sa campagne de vaccination - et des dizaines de cas d'inflammation cardiaque chez de jeunes hommes après la deuxième dose. Dans un communiqué, Pfizer a déclaré que rien n'indiquait encore que les cas étaient dus à son vaccin. La myocardite est souvent causée par des infections virales, et des infections au COVID ont été signalées comme étant à l'origine de cette affection, a précisé le fabricant de médicaments. BioNTech, le partenaire de Pfizer, a déclaré que plus de 300 millions de doses du vaccin COVID ont été administrées dans le monde et que le "profil bénéfices-risques" du vaccin reste positif. Le 7 mai, les autorités réglementaires de l'UE ont demandé à Pfizer et à Moderna de fournir des données supplémentaires concernant les vaccins COVID des sociétés et un lien potentiel avec l'inflammation cardiaque, après que l'agence ait terminé un examen de la sécurité des quatre vaccins COVID autorisés pour une utilisation d'urgence dans l'UE. Un rapport publié par le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments a révélé que ses membres avaient connaissance de cas de myocardite et de péricardite après la vaccination par Pfizer. Les autorités réglementaires ont déclaré que rien n'indiquait que le vaccin était à l'origine de ces cas, mais à titre préventif, le PRAC a demandé à Pfizer de fournir des données supplémentaires, notamment une analyse des événements en fonction de l'âge et du sexe, dans son prochain rapport de synthèse sur la sécurité en cas de pandémie, et il examinera si d'autres mesures réglementaires sont nécessaires. |
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